À propos de nous 

À propos de la douleur chronique

La douleur chronique est une douleur qui persiste au-delà de trois mois—i.e., le délai habituel de guérison des tissus. Huit millions de personnes vivent avec de la douleur chronique au pays, ce qui affecte la santé physique et mentale, nuit au travail, aux loisirs, aux relations et à la qualité de vie dans son ensemble. La douleur touche particulièrement les personnes vivant dans la pauvreté, celles souffrant de troubles mentaux, celles exerçant des métiers, les vétérans, les peuples autochtones, certaines communautés racisées, les communautés LGBTQ2E, les personnes ayant subi un traumatisme, celles en situation de handicap, et les femmes.

À propos de Douleur Canada

Douleur Canada est une initiative nationale de Pain BC et comprend plusieurs parties prenantes. Il s’agit du point d’attache des huit millions de personnes vivant avec de la douleur chronique au Canada et  cette initiative crée de nouvelles opportunités d’action en reliant les personnes, les idées, les organisations et les ressources afin de favoriser un mouvement national.  Douleur Canada est la première initiative nationale où les personnes vivant avec de la douleur sont au centre du processus décisionnel et contribuent à définir les priorités. Nous mobilisons des ressources pour améliorer considérablement les systèmes de soins et de soutien aux personnes qui sont aux prises avec la douleur.

Rapport de Santé Canada un plan d'action contre la douleur au Canada

Douleur Canada fait suite au rapport de Santé Canada de 2021 intitulé Un plan d’action pour la douleur au Canada. Parmi de nombreuses autres recommandations, le plan d’action préconise la mise en place de mécanismes nationaux visant à améliorer la coordination, renforcer la capacité communautaire, élaborer et diffuser des conseils et des guides pratiques basés sur des données probantes en matière de douleur, ainsi qu’à permettre la collaboration entre les gouvernements, les organismes de réglementation et les organisations de professionnels de la santé, les personnes ayant une expérience vécue, les organisations non gouvernementales, les équipes de recherche, les employeurs et les autres parties prenantes ayant un rôle à jouer dans la mise en œuvre du plan d’action.

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